miércoles, 15 de marzo de 2017

HDdennomore


  HDdennomore son un grupo de personas que trabajan para concienciar sobre la enfermedad de Huntington en todo el mundo.

HDdennomore
18 de mayo, 2017
Audiencia Papal
El 18 de mayo de 2017, el Papa brindará una audiencia para personas afectadas por la enfermedad de Huntington de todo el mundo. La audiencia estará abierta para los que deseen asistir.
 AUDIENCIA CON EL PAPA FRANCISCO

domingo, 6 de noviembre de 2016

Asamblea General de AVAEH 2016

El pasado 29 de Octubre tuvo lugar nuestra Asamblea General en el Hospital Universitario La Fe de Valencia. Previamente a la celebración de la Asamblea tuvo lugar una charla informativa por parte de dos profesionales que nos hablaron sobre la Enfermedad de Huntington y los adelantos en investigación:

En primer lugar, el investigador Rafael Vazquez  (Instituto de Investigación Sanitaria IIS-La Fe de Valencia) nos hizo un repaso de como están enfocando en su grupo la investigación sobre EH. Partiendo de modelos animales sencillos van pasando a otros cada vez mas complejos y por tanto más parecidos  al hombre. Así, esta estudiando el posible papel beneficioso de la metformina en la EH pasando por 4 fases:
1- usa un modelo de EH en gusano llamado C. ELEGANS,  que tiene 6 neuronas y permite estudiar el efecto de la htt mutada sobre el movimiento del gusano, observan que la metformina mejora el funcionamiento de las neuronas. 
2-usan neuronas de ratón modelo de la EH y observan que la metformina disminuye la muerte celular y los niveles de proteína htt tóxica,  piensan que es porque activa a la molécula AMPK que a su vez pone en marcha un proceso celular llamado autofagia (sistema de limpieza celular). 
3-usan modelos de EH en ratón para estudiar su comportamiento mediante diferentes test,  con metformina algunos test físicos, mejoran en los ratones con la enfermedad. 
4- por último utilizan la base de datos del  Enroll (base de datos mundial de personas con EH, positivos asintomáticos, negativos) para confirmar que parece que los enfermos de Huntington que además son diabéticos tipo II y toman metformina tienen mejores resultados en los test cognitivos.

Con todos estos datos,  ellos proponen hacer un ensayo clínico tipo III con la metformina en La Fe,  y aquí es donde entra la Dra Peiró (Neuróloga del hospital Universitario La Fe de Valencia),  que sería la neuróloga responsable del ensayo. Nos explicó que están redactando el protocolo del estudio, lo han denominado TEMET-HD,  quieren que sea ya fase III porque la metformina ya es un medicamento que se usa para la diabetes y sería para estudiar esta nueva aplicación en EH. Se centrarán en los aspectos cognitivos de la EH para ver los beneficios. Sería multicéntrico,  porque se necesitarían como mínimo 100 participantes,  sería un ensayo ciego donde la mitad tomaría placebo y la otra mitad metformina 1700mg/día. Los participantes deberán tener síntomas pero con cierta autonomía funcional,  vivir con alguien o supervisado por alguien porque los test de valoración psiquiátrica y de calidad de vida los tendrían que realizar los acompañantes también. No padecer otras enfermedades. El calendario de visitas sería a lo largo de 12 meses, en cada revisión con el endocrino y neurólogo se le realizarían pruebas para Escalas motoras/cognitiva/psiquiátricas/calidad de vida,  analíticas sanguíneas.

Como dijo están escribiendo el protocolo, calculando el presupuesto económico... Además tendrá que ser aprobado por el comité ético. Todavía queda trabajo... Y lo principal que es el tema económico,  nos trasladaron la intención de ponerse en contacto con la fundación CHDI que es la que está soportando económicamente a nivel mundial la mayoría de los estudios sobre EH.









Dando visibilidad a la Enfermedad de Huntington a través de la radio


El programa de radio ‘Enfermedades Raras’ del 27 de octubre de 2016, dirigido y presentado por Antonio G. Armas, ha tratado en profundidad esta enfermedad. El doctor López Sendón, neurólogo de la Unidad de Enfermedades Neurodegenerativas del Hospital Ramón y Cajal, de Madrid; el doctor Justo García de Yébenes, neurólogo y presidente de la Fundación Española de Enfermedades Neurológicas; y Ruth Blanco, presidenta de la Asociación Española de Corea de Huntington; han intervenido en el programa.

http://www.somospacientes.com/enfermedades-raras/noticias/sin-categoria/enfermedad-de-huntington

domingo, 16 de octubre de 2016

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Del 16-18 de septiembre, tuvo lugar en La Haya  (Países Bajos) el encuentro mundial  anual EHDN 2016. Durante 3 días, por un lado profesionales de muchos campos compartieron con el mundo los avances en la investigación y los tratamientos, y por otro las familias afectadas encontraron un espacio donde compartir sus experiencias.

GRACIAS a un compañero de AVAEH que asistió al congreso, tenemos información de primera  mano y en castellano de lo que allí ocurrió. A través de este enlace, podéis acceder a una presentación muy interesante que resume los 3 días.

EHDN 2016. Resumen del Encuentro de la Red Europea de Enfermedad de Huntington



jueves, 11 de agosto de 2016

Huntington, la enfermedad silenciada

Hoy en la web de rtve aparece publicado un reportaje sobre nuestra enfermedad muy bien documentado. Me quedo con que todos los miembros de la familia Huntington tenemos que participar en estudios como Enroll-HD y con la intuición de una portadora asintómatica "Yo voy a llegar a tiempo"

http://www.rtve.es/noticias/20160811/huntington-enfermedad-silenciada/1376941.shtml





martes, 3 de mayo de 2016

MAYO, EL MES DE LA ENFERMEDAD DE HUNTINGTON

Las Provincias_Noticia publicada 3 Mayo de 2016

El ayuntamiento, el Ateneo y el Principal, de azul y púrpura

Edificios emblemáticos de toda España será iluminados el jueves 5 deMayo para concienciar sobre la enfermedad de Huntington.


            La fachada del ayuntamiento de Valencia, del Ateneo Mercantil y el Teatro Principal, serán iluminados el jueves 5 con los colores azul y púrpura dentro de la campaña de sensibilización con la colaboración de la Asociación Valenciana de la Enfermedad de Huntington.
Múltiples edificios emblemáticos de toda España se iluminarán de azul y púrpura para sumarse a la campaña internacional de apoyo y visibilizacion de la Enfermedad de Huntington, según informó la asociación valenciana a través de un comunicado.

Contando con el apoyo de la Asociación Corea de Huntington Española, el jueves 5 de mayo, lugares emblemáticos de Badalona, Barcelona, Córdoba, Guadalajara, Palma de Mallorca, Salamanca, Santiago, Úbeda y Valencia, se iluminarán para hacer visible la Enfermedad de Huntington y su variante juvenil. El acto se enmarca dentro de la campaña internacional 'lightltup4hd' iniciada en Canadá, y por la cual se iluminarán durante el mes de mayo lugares como la C. N. Tower de Toronto, las cataratas del Niágara o el Buffalo Peace Bridge de Nueva York.


La Enfermedad de Huntington es la tercera patología neurodegenerativa más importante tras el alzhéimer y el párkinson. A pesar de que se estima que la padecen más de 4.000 personas en España y más de 15.000 están en riesgo de desarrollarla, debido a su carácter hereditario e incurable, todavía es muy desconocida. Sus síntomas, gravemente incapacitantes y de carácter progresivo, se inician sobre los 35-45 años y su pronóstico vital es de 15-20 años.

A pesar de haberse aprobado recientemente la principal estrategia Nacional de Enfermedades Neurodegenerativas, aún no se ha implementado una respuesta real a las múltiples necesidades de los afectados y sus familias.




El encendido de los edificios en Valencia se realizará sobre las 21:00 y acabará a las 24:00 horas. Una representación de AVAEH, encabezada por nuestra presidenta acudirá a la plaza del Ayuntamiento.



jueves, 28 de abril de 2016

PRÓXIMA REUNIÓN DE FAMILIAS HUNTINGTON EN BARCELONA


UN EJEMPLO DE SOLIDARIDAD DESDE PINOSO (ALICANTE)

FINALMENTE SE HAN SUPERADO LOS 3500 € DEL CHEQUE,  DADO QUE HAN CONTINUADO LLEGANDO DONATIVOS DESPUÉS DE LA CELEBRACIÓN DEL ACTO.

El pueblo de Pinoso se ha volcado desde que la semana pasada el ayuntamiento impulsara la campaña de recaudación de fondos para destinarlos a la investigación de las enfermedades minoritarias, consiguiendo reunir un total de 3.600 euros. Esta cantidad ha sido entregada esta mañana a Marcos Bajo y Minerva González, los dos deportistas, discapacitados visuales, que desde el miércoles participan en la Vuelta Solidaria a España por las Enfermedades Raras (ER), que se está desarrollando del 21 de abril al 18 de junio.

La séptima etapa de esta prueba solidaria ha concluido hoy en Pinoso y lo ha hecho a lo grande. Cientos de personas han recibido a ambos deportistas para transmitirles el apoyo de todo el municipio y animarles a conseguir el reto que se han propuesto: recorrer 3.400 kilómetros para dar visibilidad a las ER y conseguir fondos para que continúe la investigación.

Más información en el siguiente enlace:

http://www.pinoso.org/noticia/pinoso-recauda-mas-de-3600-euros-para-las-enfermedades-raras/8672/ 28/04/2016

 Nos hemos enterado de esta estupenda noticia gracias a nuestra socia Fátima, que participa en todo lo se organiza con fines solidarios.